В своїй яскравій і емоційній доповіді «Еректільна дисфункція: стара проблема — нові можливості» д-р мед. наук Н.И. Бойко висвітлив широку історичну панораму проблеми ЕД, різних поглядів на механізми ерекції і способи лікування із стародавніх часів до сучасності. Ще Геродот зв’язував поширеність ЕД у скіфів з тривалою верховою їздою, а одним з авторів ендокринної теорії походження ЕД разом з Броун-Секаром був вихідець з Росії і прототип булгаковского професора Ф.Ф. Преображенского — проф. Воронячий, проводив оперативні втручання по трансплантації тестикулярної тканини мавп в яєчка чоловіків з ЕД.

Згідно приведеними даними, сьогодні у всьому світі у більш ніж 200 млн чоловіків страждають на ЕД різного ступеня тяжкості, в США — близько 30 млн, поширеність ЕД у Великобританії і Франції (від помірної до вираженої) складає 30–40%, в Україні наявність ЕД відзначають у 53–55% чоловіків у віці старше 45 років. Детально висвітливши епідеміологію, чинники ризику і патофізіологію ЕД, доповідач зупинився на сучасних методах досліджень і відзначив, зокрема, зручність діагностичного тесту з препаратом ЛЕВІТРА — у зв’язку із значною швидкістю настання дії: прийом однієї таблетки (з використанням візуальної стимуляції) дозволяє встановити ефективність вживання пероральної терапії ЕД прямо в кабінеті лікаря протягом 15–25 хв, а завдяки тривалості дії ЛЕВІТРИ ( що становить не менше 5 годин), ефект можна підтвердити в звичайних умовах.

Учений процитував відомий вислів Цельса про ідеальні ліки, які повинні бути «швидкими, безпечними і приємними» — «cito, tuto et ucundo».

М.І. Бойко відзначив, що ЛЕВІТРА багато в чому відповідає цьому визначенню, оскільки:

• у більшості пацієнтів ефект виявляється вже через 15–25 хвилин після прийому;

• має стабільну і надійну дію, що підтверджується постійним повторенням ефекту після кожного прийому.

Доповідь Олени Шмідт: 

За останні 10 років ми встигли звикнути до того, що найновіші, якісні і ефективні лікарські засоби від найвідоміших світових виробників з’являються на ринках пострадянських країн з мінімальним тимчасовим відривом по відношенню до їх виведення на світовий ринок. Це свідчить про те, що і Україна увійшла до числа стратегічних ринків для більшості світових виробників, у тому числі для компаній «Байер АГ» і «ГлаксоСмітКляйн». Препарат ЛЕВІТРА — своєрідна  «європейська альтернатива» двом широко відомим в світі препаратам даного класу виробництва США.

Творцем молекули варденафілу є науковий співробітник одного з дослідницьких підрозділів компанії «Байер АГ» професор Ервін Бішофф. Синтезувавши діючу речовину, він максимально врахував потреби пацієнтів, що відзначилося в таких характеристиках препарату, як швидкий початок дії, висока ефективність і надійність, безпека і зручність у вживанні.

Клінічні випробування, що стартували в кінці ХХ століття, були успішно завершені; на сьогоднішній день препарат зареєстрований в більш ніж 90 країнах світу. Минулого  року тому препарат ЛЕВІТРА схвалили до використання європейські уповноважені органи, в серпні минулого року була одержана ліцензія FDA і вже в грудні 2003 р. його зареєструвало Міністерство охорони здоров’я України. Щиро сподіваюся на те, що препарат ЛЕВІТРА міцно увійде до повсякденної практики українських лікарів і допоможе багатьом українським чоловікам знайти радість і гармонію в інтимних відносинах. А партнерство компаній «Байер АГ» з «ГлаксоСмітКляйн» послужить гарантією того, що все у нас вийде!

Виступи інших учасників симпозіуму:

У виступах д-р мед. наук А.А. Камалова (Росія) і канд. мед. наук Я.О. Мирошникова  було прослідковано патофізіологічний взаємозв’язок селективності дії препарату ЛЕВІТРА відносно фосфодиестерази 5-го типу (ФДЕ-5) і його профілю безпеки. Будучи селективним інгібітором ФДЕ-5, ЛЬОВІТРА клінічно значущо не впливає на інші ізоферменти ФДЕ. А.А. Камалов нагадав учасникам симпозіуму, що, наприклад, ФДЕ-6 локалізується, переважно, в сітківці ока, а ФДЕ-11 — в тестикулярній і м’язовій тканині. В зв’язку з цим висока вибірковість дії варденафілу (препарату «нової генерації», спеціально розробленого для лікування ЕД), що інгібірує, відносно ФДЕ-5 дозволяє уникнути значної кількості побічних реакцій і обумовлює високий профіль клінічної безпеки препарату.

Виступаючи з докладом «Особливості клінічної ефективності ЛЕВІТРИ», проф. Ф.І. Костев також привів дані крупного дослідження, вже згадуваного в докладі Н.І. Жваво, про те, що пацієнти з ЕД потребують препарату, дія якого наступає швидко і характеризується стабільністю (кожного разу забезпечуючи ефективну для проведення повноцінного статевого акту ерекцію) за відсутності серйозних побічних реакцій .

Проф. Ф.І. Костєв особливо підкреслив одну з важливих для клініциста переваг: ЛЕВІТРА ефективна у більшості пацієнтів, незалежно від віку пацієнтів, причин і ступеня вираженості ЕД .

Були представлені дані про високу клінічну ефективність ЛЕВІТРИ у пацієнтів з супутньою патологією (зокрема цукровим діабетом і серцево-судинними захворюваннями), а також у пацієнтів з підтвердженою неефективністю попереднього вживання силденафілу. Підводячи підсумки, учений високо оцінив терапевтичний потенціал ЛЕВІТРИ і перспективи її використання для лікування пацієнтів з ЕД.